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港人參與研究禽流感疫苗成效彰 藥廠年內(nèi)或推出

2008年03月03日 13:50 來源:中國新聞網(wǎng) 發(fā)表評論



    計劃首席研究員、港島東西聯(lián)網(wǎng)家庭醫(yī)學顧問醫(yī)生朱偉星。(圖片來源:明報)

  中新網(wǎng)3月3日電 據(jù)香港明報報道,人類禽流感疫苗是抗疫關(guān)鍵,全球正在爭相研制。香港有份參與的國際臨床研究發(fā)現(xiàn),加入佐劑的人類抗禽流感疫苗,每針只需用上3.8微克的低劑量抗原,能在逾90%受測試者身上產(chǎn)生抗體,效果較現(xiàn)有同類疫苗顯著。藥廠表示,今年內(nèi)將疫苗推出市場。

  目前,H5N1禽流感病毒基因不斷演變,至今已有10個分支,多個國家及藥廠正采用這些病毒分支,研發(fā)H5N1人用疫苗。

  疫苗生產(chǎn)商葛蘭素史克利用2004年越南H5N1禽流感病毒研制疫苗,以每針只用上3.8微克劑量并加入佐劑(由維他命E及鯊魚魚肝油等成分制成的誘發(fā)劑),做人類臨床試驗,以了解疫苗成效。

  逾90%測試者有抗體

  臨床研究去年進行,4個亞太地區(qū)包括香港、新加坡、臺灣及泰國參與,共找來1206名18至60歲健康人士,當中包括300名香港市民。受測者分別在第1天、第21日注射兩針。

  結(jié)果顯示,注射兩針后3星期,96%受測者對越南型H5N1病毒產(chǎn)生抗體,另91.4%受測者同時對印度尼西亞型H5N1病毒產(chǎn)生抗體反應。若無加入佐劑,只有20%至30%受測者產(chǎn)生抗體。

  領(lǐng)導研究的泰國病毒學家指出,加入佐劑的疫苗被喻為第二代,借佐劑輔助,可加強人體對病毒的抗體量,即使疫苗劑量只有3.8微克,也夠保護能力。

  研究計劃首席研究員、醫(yī)管局港島東西聯(lián)網(wǎng)家庭醫(yī)學顧問醫(yī)生朱偉星表示,研究會延長3年,將受測者分成4組,分別在6個月、12個月、24個月及36個月接種第3針,以計算出何時注射“補針”最有效!皟舍樅螅w內(nèi)已有一定抵抗力,若在短期內(nèi)‘補針’,作用不大,延長研究反而可以找出打針策略,例如事先打兩針,到爆發(fā)時才打第3針都不遲!

  內(nèi)含佐劑 暫無不良反應

  朱偉星補充,疫苗內(nèi)含佐劑,針口呈現(xiàn)腫痛機會較高,但暫時未發(fā)現(xiàn)其它不良反應。藥廠表示,日后人類禽流感疫苗每針價錢,與現(xiàn)在的流感疫苗相若。

  目前全球只有一種流感疫苗,屬第一代,每針劑量要90微克才可產(chǎn)生足夠抗體,成效只有一半,劑量較大又有礙大量生產(chǎn)。有關(guān)疫苗的藥廠賽諾菲巴斯德早前已加入佐劑繼續(xù)做臨床研究。(徐慧華)

編輯:劉羨】
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