中新網(wǎng)1月23日電 美國生物科技公司Geron Corp.今天宣布，美國食品和藥品管理局(FDA)批準(zhǔn)了全求首宗人類胚胎干細(xì)胞治療臨床試驗。據(jù)《臺灣聯(lián)合報》報道，該公司本周將為八到十位因脊柱受傷導(dǎo)致下半身癱瘓患者注射人類胚胎干細(xì)胞，夏天開始研究其成效，要進(jìn)行三期的臨床試驗。醫(yī)師希望干細(xì)胞使他們恢復(fù)兩腿的知覺或運(yùn)動能力。

　　據(jù)法新社報道，Geron公司認(rèn)為FDA的批準(zhǔn)將創(chuàng)造“人類醫(yī)學(xué)史上的新篇章”。據(jù)悉，胚胎干細(xì)胞多年來一直是醫(yī)學(xué)界研究的熱點(diǎn)。這種細(xì)胞可以生成任何器官或組織。但是，由于胚胎干細(xì)胞取自胚胎發(fā)育早期，因此受到倫理道德方面的質(zhì)疑。

　　在布什政府執(zhí)政期間，干細(xì)胞研究一直被限制。而奧巴馬則對干細(xì)胞研究持支持態(tài)度，有望立即撤銷布什發(fā)布的限制胚胎干細(xì)胞研究的行政命令。如今，布什卸任才三天，F(xiàn)DA就通過干細(xì)胞治療人體試驗，多少具有諷刺意味。