中新網(wǎng)5月21日電 據(jù)國家藥監(jiān)局網(wǎng)站消息，2008年5月20日，國家食品藥品監(jiān)督管理局再次緊急調(diào)整了對抗震救災所需血液制品及疫苗的批簽發(fā)程序，在確保產(chǎn)品質(zhì)量前提下加快批簽發(fā)，其中，對于企業(yè)已生產(chǎn)結(jié)束、尚未檢驗的急需疫苗和血液制品采取同步檢驗的方式，即生產(chǎn)企業(yè)的檢驗和藥品監(jiān)管部門批簽發(fā)檢驗同時進行，確保第一時間保障供應。

　　國家食品藥品監(jiān)督管理局中國藥品生物制品檢定所要求7個批簽發(fā)授權藥檢所對災區(qū)急需的疫苗和血液制品，包括破傷風免疫球蛋白、人血白蛋白、霍亂B亞單位疫苗、甲型肝炎疫苗、乙腦疫苗、白破二聯(lián)疫苗、破傷風疫苗、出血熱疫苗等在確保產(chǎn)品質(zhì)量前提下加快批簽發(fā)。對于已申請國家批簽發(fā)的疫苗和血液制品采用批記錄審核的方式第一時間發(fā)出報告。

　　生物制品批簽發(fā)，是指國家對疫苗類制品、血液制品、用于血源篩查的體外生物診斷試劑以及國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的其他生物制品，每批制品出廠上市或者進口時進行強制性檢驗、審核的制度。檢驗不合格或者審核不被批準者，不得上市或者進口。

　　5月13日，國家食品藥品監(jiān)督管理局按照法定程序，第一次緊急調(diào)整了對抗震救災所需血液制品及疫苗的批簽發(fā)程序，在確保產(chǎn)品質(zhì)量的前提下，加快批簽發(fā)速度�？紤]到災區(qū)傷員搶救需要和災后可能出現(xiàn)傳染病疫情等情況，為充分保障災區(qū)人民疫苗和血液制品的供應及產(chǎn)品質(zhì)量，國家食品藥品監(jiān)督管理局對批簽發(fā)工作再次做了調(diào)整和加快。