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    食藥監(jiān)局談甲型H1N1流感藥品特別審批啟動條件
2009年05月08日 11:11 來源:中國新聞網(wǎng) 發(fā)表評論  【字體:↑大 ↓小

  中新網(wǎng)5月8日電 在今日上午舉行的國家食品藥品監(jiān)督管理局“防控甲型H1N1流感”新聞發(fā)布會上,新聞發(fā)言人顏江瑛表示,如果警戒級別提高到6級或者是中國發(fā)生了一例,甲型H1N1流感藥品的特別審批程序就會啟動。

  顏江瑛首先稱,國家食品藥品監(jiān)督管理局在2008年的11月8號頒布了藥品的特別審批程序,特別審批程序的前提和基礎(chǔ)就是基于為了應(yīng)對可能出現(xiàn)的突發(fā)公共衛(wèi)生事件,保障公眾用藥需求而采取的特殊審批程序。特別審批程序也為今后可能遇到的突發(fā)公共衛(wèi)生事件而確定了很好的依法規(guī),按科學(xué)、套標(biāo)準(zhǔn)來工作的法定程序。

  顏江瑛表示,如果警戒級別提高到6級或者是中國發(fā)生了一例,甲型H1N1流感藥品的特別審批程序就會啟動。

  顏江瑛還表示,特別審批程序也必須要保障審批的藥品的質(zhì)量、安全性。質(zhì)量和安全必須可靠、必須有效是前提。不會因為特別審批程序出來以后,只講時間、不講質(zhì)量,所以在這里面仍然有臨床試驗,如果一個企業(yè),或者申請人希望申請進(jìn)入到特別審批程序的話,它在第一輪的審批當(dāng)中,如果沒有進(jìn)行過臨床試驗,仍然要求其進(jìn)行臨床試驗,完成相應(yīng)的臨床試驗以后,再進(jìn)行第二輪的技術(shù)審評。藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)將特別審批的突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急所需的藥品作為重點的監(jiān)測品種。在特殊的情況下啟動特別審批程序以后,一定要加大重點對這樣一些品種的上市監(jiān)測,一旦發(fā)生問題要積極采取措施。

  顏江瑛還指出,如果說突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急所需的仿制藥品已經(jīng)有國家標(biāo)準(zhǔn)的,國家食品藥品監(jiān)督管理局依法認(rèn)為不需要進(jìn)行藥品臨床試驗的,可直接進(jìn)行藥品生產(chǎn)的審批。這個前提是非常嚴(yán)謹(jǐn)?shù),也是專家做出審批是非常慎重的,這是臨床試驗這塊,它必須要完成。國家食品藥品監(jiān)督管理局認(rèn)為需要進(jìn)行臨床試驗的,就必須要進(jìn)行臨床試驗。(據(jù)中國網(wǎng)文字直播整理)

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