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國家藥監(jiān)局表示:非典疫苗研制不能急于求成

2003年06月05日 03:04

  中新社北京六月四日電(記者 曾利明)很多人都翹首以待中國研制的非典疫苗盡快上市,然而國家食品藥品監(jiān)督管理局有關部專家近日卻表示,研制非典疫苗必須把握科學、客觀、謹慎、負責的原則,不能急于求成。

  專家說,疫苗作為特殊產(chǎn)品,研制過程必須科學,生產(chǎn)、銷售也必須通過嚴格的審批,必須保障其安全性和有效性。目前,中國非典疫苗研制進展十分順利,但仍然沒有研究清楚非典病毒的致病機理和演變過程中的某些問題,因此研發(fā)疫苗就不能急于求成。

  他透露,中國正在研制的“滅活病毒”還存在免疫病理方面的問題沒有解決。因為病毒滅活后輸入人體,不會侵害機體并能促使機體產(chǎn)生抗體,抵御病毒。但是,有些病毒,如麻疹病毒,滅活后輸入人體內(nèi)卻會在病毒入侵時加重病情。如果非典病毒具有類似麻疹病毒的特性的話,正在進行的“滅活疫苗”和“基因重組疫苗”的研制工作就要停下來,而不得不采用耗時更長的“減毒疫苗”研究。

  此外,人們在對非典病毒進行搜集、培養(yǎng)、滅活、提取、純化的制備過程中,可能造成病毒本身遺傳基因的缺損,如果失掉的基因是其重要部分,研制出的疫苗將失去它應有作用。為此,科研人員還必須通過實驗,驗證非典疫苗的有效性,即能否促使抗體的產(chǎn)生,以及抗體是否具有活性等。

  這些問題不解決,都有可能影響到疫苗的安全性和有效性。如果操之過急的話,疫苗的大面積接種有可能造成病毒的大面積傳播。因此,科研人員必須真正以科學的態(tài)度來對待非典科研,把工作做得細而又細,疫苗問世也必須經(jīng)過嚴格的檢驗、審批,這都需要的時間。

  據(jù)知,中國非典疫苗還處于研制的非臨床試驗階段,研制成功后還要經(jīng)過臨床試驗等階段,再由主管部門審批,獲得生產(chǎn)許可證后才能正常投產(chǎn),供應市場。

  國家食品藥品監(jiān)督管理局有關部門負責人稱,全國防治非典型肺炎指揮部科技攻關組已于四月底組織國內(nèi)的科研和生產(chǎn)單位正式啟動了非典疫苗的研制工作,集中力量研制滅活疫苗,國家先期撥付的專項科研經(jīng)費也已經(jīng)到位。目前疫苗研制進展順利,估計今年十月底可能進入臨床研究階段。


 
編輯:呂振亞
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