中新網(wǎng)7月29日電 據(jù)上海文匯報(bào)報(bào)道，由上海研發(fā)的就有3個(gè)個(gè)抗艾滋病仿制藥物中，日前國家批準(zhǔn)上市。上海市科委預(yù)計(jì)，年內(nèi)上海市還將有3到4個(gè)艾滋病仿制藥物進(jìn)入臨床申報(bào)階段。

　　在抗艾滋病藥物研究方面，上海采取仿制與創(chuàng)制并舉的策略：一方面，對(duì)那些專利已經(jīng)過期或尚未在中國申請(qǐng)專利的藥物進(jìn)行仿制，實(shí)現(xiàn)進(jìn)口藥物國產(chǎn)化，降低病人治療成本；另一方面，加緊基礎(chǔ)科研，力爭創(chuàng)制一批具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的抗艾新藥。

　　為此，上海市科委于去年啟動(dòng)“抗艾滋病藥物的研究與開發(fā)”重大項(xiàng)目，并將此列入《科技創(chuàng)新登山行動(dòng)計(jì)劃》予以優(yōu)先支持，共投入經(jīng)費(fèi)1100萬元，立項(xiàng)13個(gè)，支持上海市11家科研單位和企業(yè)開展艾滋病防治藥物的研究。

　　目前各項(xiàng)科研進(jìn)展順利。其中，在藥物新制劑和復(fù)方制劑的研究方面，中國國家藥物制劑工程中心和上海迪賽諾制藥有限公司在工藝上已取得突破，年內(nèi)將有2到3個(gè)新制劑或復(fù)方制劑申請(qǐng)進(jìn)入臨床研究。

　　在創(chuàng)新藥物研究方面，中國科學(xué)院研制的天花粉蛋白突變體(MTCS)已完成臨床前研究，正在申請(qǐng)臨床批文，基于CCR5靶點(diǎn)的創(chuàng)新藥物和CPH-101均進(jìn)入臨床前研究；在診斷方面，上�？迫A實(shí)業(yè)的診斷試劑已獲準(zhǔn)投放市場。(任荃)